Υλοποιήθηκε η ενσωμάτωση στο
Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης των διαγνωστικών εξετάσεων "Έλεγχος
παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1, 2", στην κατηγορία "Γενετικές
Εξετάσεις Κληρονομούμενου Καρκίνου", ενημερώνει ο ΕΟΠΥΥ γιατρούς και
δικαιούχους του.
Για τη διαδικασία
συνταγογράφησης ισχύουν τα εξής:
Η ηλεκτρονική συνταγογράφηση των
συγκεκριμένων εξετάσεων γίνεται με χρήση των ακόλουθων κωδικών διάγνωσης κατά
ταξινόμηση παθήσεων (ICD10):
C56 - Κακοήθη νεοπλάσματα των
ωοθηκών.
C50 - Κακοήθη νεοπλάσματα του
μαστού.
Z80 - Οικογενειακό ιστορικό
κακοήθους νεοπλάσματος.
Ζ80.3 - Οικογενειακό ιστορικό
κακοήθους νεοπλάσματος μαστού.
Ζ80.4 - Οικογενειακό ιστορικό
κακοήθους νεοπλάσματος γεννητικών οργάνων.
Z80.8 - Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος άλλων οργάνων ή συστημάτων
Στα σχόλια που περιλαμβάνονται
στη συνταγή απαιτείται να διευκρινίζεται από το γιατρό ο λόγος που συνιστά την
εξέταση, π.χ καρκίνος μαστού με διάγνωση πριν από την ηλικία των 45 ετών.
Στον κωδικό Ζ83 (οικογενειακό
ιστορικό άλλων ειδικών διαταραχών), ο γιατρός πρέπει να διευκρινίζει με σχόλιο:
"γυναίκα που στην οικογένειά της υπάρχει γνωστή μετάλλαξη των γονιδίων
BRCA 1, 2". Στο σχόλιο αυτό θα αναφέρεται ποιο μέλος της οικογένειας αφορά
(αδερφή, μητέρα), χωρίς την αναγραφή προσωπικών δεδομένων.
Η ηλεκτρονική συνταγογράφηση θα
γίνεται υποχρεωτικά με την αναγραφή και των δύο κωδικών στο ίδιο παραπεμπτικό:
Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1, 2 με τη μέθοδο NGS και έλεγχος
παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA 1, 2 με τη συμπληρωματική μέθοδο MLPA, εφόσον
ο ιατρός δεν γνωρίζει εκ των προτέρων αν θα απαιτηθεί και η συμπληρωματική
μέθοδος MLPA.
Κατά την εκτέλεση και υποβολή
του παραπεμπτικού από τον συμβεβλημένο πάροχο στο πληροφοριακό σύστημα του
ΕΟΠΥΥ (eΔΑΠΥ), θα γίνεται ο διαχωρισμός (υποβολή μόνο του ενός κωδικού ή
υποβολή και των δύο κωδικών).
Η εξέταση θα εκτελείται μόνο μια
φορά ανά ΑΜΚΑ δικαιούχου στο πληροφοριακό σύστημα του ΕΟΠΥΥ.
H συμμετοχή των δικαιούχων ΕΟΠΥΥ
για την εξέταση BRCA 1,2 (NGS) ορίζεται στα 78,75 ευρώ, έναντι του ποσού των
105 ευρώ που αντιστοιχούν στο 15% της τιμής ΦΕΚ. Όταν απαιτείται και η εκτέλεση
της συμπληρωματικής μεθόδου MLPA η συμμετοχή θα προσαυξάνεται κατά 7,5 ευρώ.
Σε ισχύ η ηλεκτρονική
συνταγογράφηση για γενετικές εξετάσεις κληρονομούμενου καρκίνου
.png)
